机构审查委员会（IRB）评估由皇冠体育平台社区成员进行的人类参与者研究。 IRB在人类研究保护办公室制定的指导方针下运作，该办公室是美国政府食品和药物管理局的一个分支。

IRB审查所有人类受试者研究，包括先前批准的人类受试者研究的拟议变更。 IRB有权批准、要求修改或不批准所有人类受试者研究。

伦理委员会也有权暂停或终止先前批准的人类受试者研究的批准，这些研究没有按照伦理委员会的要求进行，或者已经对受试者造成了意想不到的严重伤害。